تضمين المزيد من الأشخاص الملونين في أبحاث قصور القلب

مصدر الصورة: Rapeepong Puttakumwong / Getty Images

مصادر:

الكلية الأمريكية لأمراض القلب: “أحدث الأدلة على عدم المساواة العرقية والتحيزات في قصور القلب المتقدم.”

المجلة الأمريكية لأمراض القلب الوقائية: “تحسين التحاق النساء والسكان المتنوعين عرقيا / عرقيا في التجارب السريرية للقلب والأوعية الدموية: بيان ممارسة ASPC.”

CDC: “دراسة مرض الزهري في Tuskegee Timeline.”

الدورة الدموية: قصور القلب: “العوامل المرتبطة بالتنوع العرقي والعرقي بين المشاركين في تجربة فشل القلب: مراجعة ببليومترية منهجية.”

كلايد يانسي ، دكتوراه في الطب ، نائب عميد التنوع والشمول ؛ رئيس قسم أمراض القلب ، جامعة نورث وسترن ، كلية الطب في فينبرغ.

FDA: “تتخذ FDA خطوات مهمة لزيادة التنوع العرقي والعرقي في التجارب السريرية.”

جاما القلب: “تسجيل المرضى الأكبر سنًا والنساء والأقليات العرقية والعرقية في التجارب السريرية لفشل القلب المعاصر” ، “تحسين تسجيل السكان ذوي الأصول العرقية والإثنية ناقصة التمثيل في تجارب فشل القلب: دعوة للعمل من تعاون فشل القلب.”

مجلة جمعية القلب الأمريكية: “تجنيد البالغين السود في تجارب أمراض القلب والأوعية الدموية.”

مارتن ميندوزا ، دكتوراه ، مدير العدالة الصحية ، كلنا برنامج بحثي ، المعاهد الوطنية للصحة.

Patrice Desvigne-Nickens ، طبيب ، مسؤول طبي ، قسم قصور القلب وعدم انتظام ضربات القلب في قسم علوم القلب والأوعية الدموية ، المعهد الوطني للقلب والرئة والدم.

المعاهد الوطنية للصحة: ​​”سياسة وإرشادات المعاهد الوطنية للصحة بشأن إدراج النساء والأقليات كمواضيع في البحث السريري”.