لندن – نجح عقار تجريبي لمرض الزهايمر من شركة Biogen، تم تصميمه باستخدام نهج جديد، في إبطاء التدهور المعرفي لدى المرضى في تجربة منتصف المرحلة بمعدلات مماثلة تقريبًا للأدوية المعتمدة، وهي بيانات جديدة عززت حالة الشركة لنقل العلاج إلى تجربة المرحلة الثالثة.
على الرغم من أن الخبراء سينتظرون لرؤية بيانات التجربة المحورية قبل إجراء تقييماتهم النهائية للدواء، المسمى ديرانيرسن، فإن نتائج تجربة المرحلة الثانية، إذا تم دعمها في دراسة أكبر، يمكن أن تعيد إحياء الجدل حول مدى قوة نتائج التجربة للإشارة إلى أن الدواء يمكن أن يقدم فوائد ذات معنى للمرضى ومقدمي الرعاية.
ومع ذلك، قال المتخصصون في مرض الزهايمر إنهم يعتقدون أن الدواء كان له تأثير على تطور المرض، بالنظر إلى أن الجرعات المختلفة من الديرانيرسن أدت إلى تحسين أداء المريض في عدد من الاختبارات مقارنة بالعلاج الوهمي. وأظهر الدواء أيضًا قدرة على خفض مستويات بروتين يسمى تاو، والذي يشكل تشابكات سامة في الدماغ ويرتبط بفقدان الذاكرة وظهور أعراض أخرى لمرض الزهايمر.
هذه المقالة حصرية لمشتركي STAT+
افتح هذه المقالة – بالإضافة إلى التغطية والتحليلات اليومية لقطاع التكنولوجيا الحيوية – من خلال الاشتراك في STAT+.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
عرض جميع الخطط
لقراءة بقية هذه القصة اشترك في STAT+.
يشترك
