أعلن معهد برود ومستشفى بوسطن للأطفال ومختبر جاكسون في ولاية ماين عن تعاون يوم الثلاثاء لتطوير علاجات جينية للأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة ولجعل العلاجات المنقذة للحياة أرخص وأكثر سهولة في الوصول إليها للمرضى.
مع وجود عدد قليل نسبيًا من العلاجات الجينية في السوق، فإن عائلات الأطفال الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة ليس لديهم سوى خيارات قليلة سوى الشراكة الفردية مع الباحثين وجمع ملايين الدولارات لتطوير علاجات لحالاتهم.
سيقوم مركز علم الوراثة العلاجي غير الربحي الذي تم إنشاؤه حديثًا بإنشاء أدوية دقيقة ومشاركة تلك الأساليب والبيانات والتدريب مع الأطباء الآخرين حتى يتمكنوا من فعل الشيء نفسه. وقال وينستون يان، المدير المؤسس للمركز الجديد، إن الهدف هو جعل هذه العلاجات الشخصية أشبه بالإجراءات السريرية، مثل زرع الأعضاء، حتى لا يضطر الأطباء إلى الحصول على موافقات تنظيمية منفصلة لكل استخدام.
هذه المقالة حصرية لمشتركي STAT+
افتح هذه المقالة – بالإضافة إلى التغطية والتحليلات اليومية لقطاع التكنولوجيا الحيوية – من خلال الاشتراك في STAT+.
هل لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
عرض جميع الخطط
لقراءة بقية هذه القصة اشترك في STAT+.
يشترك
